Reinhardt-Pfeiffer syndrome - traducción al ruso
Diclib.com
Diccionario ChatGPT
Ingrese una palabra o frase en cualquier idioma 👆
Idioma:

Traducción y análisis de palabras por inteligencia artificial ChatGPT

En esta página puede obtener un análisis detallado de una palabra o frase, producido utilizando la mejor tecnología de inteligencia artificial hasta la fecha:

  • cómo se usa la palabra
  • frecuencia de uso
  • se utiliza con más frecuencia en el habla oral o escrita
  • opciones de traducción
  • ejemplos de uso (varias frases con traducción)
  • etimología

Reinhardt-Pfeiffer syndrome - traducción al ruso

ACROCEPHALOSYNDACTYLIA THAT HAS MATERIAL BASIS IN MUTATIONS IN THE FGFR1 AND FGFR2 GENE WHICH RESULTS IN PREMATURE FUSION LOCATED IN SKULL
Acrocephalosyndactyly, type V; Pfeiffer Syndrome

Reinhardt-Pfeiffer syndrome      

медицина

синдром Рейнхардта-Пфейффера

Max Reinhardt         
  • Max Reinhardt signing a contract with the US film producer Curtis Melnitz in Berlin, 1930
  • Max Reinhardt is filmed in his garden, 1930.
  • Bust in front of the Deutsches Theater Berlin
  • The mausoleum of Max Reinhardt in [[Westchester Hills Cemetery]]
THEATRE DIRECTOR, ACTOR (1873–1943)
Max Reinhardt (theater director); Reinhardt, Max; Max Reinhardt (theatre director); Maximilian Goldmann; Maximillian Goldman; Max Reinhardt (director); Max Goldmann; Reinhardtian

[,mæks'raɪnhɑ:t]

общая лексика

"Макс Райнхардт" (лондонское издательство; выпускает преим. книги по искусству и спорту; в 1987 переименовано в "Райнхардт букс" [Reinhardt Books])

adiposogenital dystrophy         
HYPOTHALAMIC DISEASE THAT IS CHARACTERIZED BY ENDOCRINE DYSFUNCTION OF THE HYPOTHALAMIC GLAND RESULTING IN DELAYED PUBERTY, SMALL TESTES, AND OBESITY
Babinski-Fröhlich syndrome; Fröhlich's syndrome; Froelich's syndrome; Frölich's Syndrome; Launois-Cleret syndrome; Frölich's syndrome; Frohlich's Syndrome; Froelich's Syndrome; Fröchlich syndrome; Dystrophia adiposogenitalis; Babinski-Fröhlich disease; Adiposogenital Dystrophy; Frolich's syndrome; Frolich's Syndrome; Frohlich's syndrome; Froehlich's syndrome; Babinski-Froehlich syndrome; Babinski-Frohlich syndrome; Babinski-Froehlich disease; Babinski-Frohlich disease; Frochlich syndrome; Froechlich syndrome; Babinski–Fröhlich syndrome

медицина

гипофизарный евнухоидизм

адипозогенитальная дистрофия

гипофизарное ожирение

Definición

РЕЙНХАРДТ, МАКС
(Reinhardt, Max) (1873-1943), австрийский актер, режиссер. Настоящее имя - Макс Гольдман (Goldmann). Родился 9 сентября 1873 в еврейской семье, в Бадене. Начал театральную карьеру в возрасте 19 лет как характерный актер в Зальцбургском театре, в 1894 поступил в труппу Немецкого театра, в 1905 сменил О.Брама на посту его директора, предварительно сделав несколько постановок в артистическом кабаре "Шум и дым" и в Новом театре (1902-1905). Будучи руководителем Немецкого театра, в канун Первой мировой войны тяготел к образной системе неоромантизма и символизма, много экспериментировал, выпустив, например, четыре сценические версии Сна в летнюю ночь У.Шекспира. Внимание привлекли такие спектакли Рейнхардта, как средневековая мистерия Каждый человек (1920) в обработке Г.Гофмансталя, Миракль (1912), а также послевоенные массовые постановки социального звучания - Флориан Гейер по Г.Гауптману, Смерть Дантона по Г.Бюхнеру и др. В Большом драматическом театре Рейнхардт новаторски использовал вращающиеся сценические площадки, выдвинул авансцену в зрительный зал и вывел в него актеров, тем самым разрушив барьер между ними и публикой. В 1933 Рейнхардт покинул Германию и переехал сначала в Австрию, а затем в США, где поставил спектакль Вечная дорога (1937) по "еврейской хронике" Ф.Верфеля и в открытом театре Холливуд-Боул (Лос-Анджелес) - Сон в летнюю ночь. Умер Рейнхардт в Нью-Йорке 31 октября 1943.

Wikipedia

Pfeiffer syndrome

Pfeiffer syndrome is a rare genetic disorder characterized by the premature fusion of certain bones of the skull (craniosynostosis) which affects the shape of the head and face. In addition, the syndrome includes abnormalities of the hands (such as wide and deviated thumbs) and feet (such as wide and deviated big toes).

Pfeiffer syndrome is caused by mutations in the fibroblast growth factor receptors FGFR1 and FGFR2. The syndrome is grouped into three types, type 1 (classic Pfeiffer syndrome) being milder and caused by mutations in either gene and types 2 and 3 being more severe, often leading to death in infancy, caused by mutations in FGFR2.

There is no cure for the syndrome. Treatment is supportive and often involves surgery in the earliest years of life to correct skull deformities and respiratory function. Most individuals with Pfeiffer syndrome type 1 have a normal intelligence and life span, while types 2 and 3 typically result in neurodevelopmental disorders and early death.

Pfeiffer syndrome affects about 1 in 100,000 births. The syndrome is named after German geneticist Rudolf Arthur Pfeiffer (1931–2012), who described it in 1964.

¿Cómo se dice Reinhardt-Pfeiffer syndrome en Ruso? Traducción de &#39Reinhardt-Pfeiffer syndrome&#39